恶唑酮是一种半抗原，当其与皮肤蛋白结合可形成完全抗原，通过皮肤树突状细胞，即朗格汉斯细胞强有力的抗原递呈，将主要组织相容性复合体（MHC）Ⅱ类分子上的抗原递呈给CD4＋T细胞，这些T细胞增殖形成对半抗原修饰的自身肽特异性的T细胞克隆，当机体再次接触恶唑酮时，修饰后的自身肽再次递呈树突状细胞上的MHCⅡ类分子，记忆T细胞通过释放细胞因子，对这些抗原产生免疫应答，诱发T细胞介导的迟发型过敏反应，从而导致肠道炎症。

1.实验动物

SPF级SD大鼠（雄性，6周龄，体质量180-200 g）

2. 试剂

 造模药物：恶唑酮（OXZ）（MCE）

3.试验通量:当日完成，数量可达48只以上。

4.数量设计：申报≥8只；3<初筛＜ 8只。


造模：6周龄雄性SD大鼠适应性饲养1周，颈背部皮肤剃毛，第1天裸露皮肤处涂抹恶唑酮致敏；第7天大鼠麻醉后将聚乙烯软导管通过直肠小心插入结肠，对照组大鼠用无菌注射器缓慢注入乙醇 ，模型组大鼠注入恶唑酮。于灌肠造模1 d后，进行模型验证。

1. 疾病活动DAI评分

2. 结肠指数

3. 结肠长宽比

4. CMDI评分

5. 结肠组织HE染色及HS评分