1、模型的定义：支气管肺发育不良（Bronchopulmonary dysplasia, BPD）是早产儿常见的并发症之一，易并发哮喘、呼吸道感染及神经系统发育障碍，可严重影响早产儿健康。BPD的发展因素有很多，产前、产时和产后均有可能导致BPD的发生。产前因素十分复杂，胎儿宫内生长受限（ IUGR） 可导致BPD发生风险增加，其机制十分复杂，包括末端气道和肺泡生长受损、肺表面活性物质表达减弱、炎症反应增 强、血管生成受损、慢性胎儿缺氧等。此外，孕妇子痫前期、绒毛膜羊膜炎、宫内感染、孕期吸烟等也与BPD发生风险增加有关。早产、低体质量是BPD的危险因素，分娩方式也有较大影响，且男性更易发。而新生早产儿肺发育不成熟，暴露于高氧环境时会引起氧自由基增加，而早产儿抗氧化物质水平低，未清除的氧自由基可导致肺损伤、肺水肿、炎症等，促进BPD发生。除此之外，机械通气、生长因子、微血管发育或者输血等因素均对BPD的发生有所影响。本规程使用高氧环境饲养法，诱导新生鼠支气管肺发育不良模型。

2、模型应用方向：呼吸系统相关课题。

3、实验动物（品系、周龄、性别）：新生SD大鼠，5日龄，雄性。

4、造模方法简介：新生大鼠置于原环境饲养5天后，置于85%氧浓度的氧仓中14天，构建BPD模型。

5、模型验证：14天后取出幼鼠称重。取其他动物左肺进行干湿重检测，取右肺福尔马林灌注后用于HE染色进行RAC计数。

肺指数

肺功能检测

HE染色

RAC计数